Ниже приведён перечень исследований для диагностики новой коронавирусной инфекции COVID19, вызванной коронавирусом SARS-CoV-2.

• РНК коронавируса SARS-CoV-2 методом ПЦР. По состоянию на декабрь 2022 года в лаборатории используется тест-система Поливир SARS-Cov-2 производства НПФ «Литех» (г. Москва), регистрационное удостоверение № РЗН 2020/9904 от 27 марта 2020 г. Эта тест-система со 100% специфичностью выявляет новые варианты вируса: бразильский (B.1.1.248/P.1 и P.2), индийский (B.1.617.1 и B.1.617.2), нигерийский (B.1.525), калифорнийский (B.1.427 и B.1.429), британский (B.1.1.7), южноафриканский (B.1.351), японский (P.1), вариант «мю» (B.1.621),  омикрон (B.1.1.529).
  Анализируемые этим набором области целевого гена RdRp не имеют мутаций, влияющих на специфичность теста, для дополнительного контроля осуществляется анализ высококонсервативного участка генома, мало подверженного мутационным изменениям (ген E).
  Результат исследования выдаётся на двух языках, русском и английском. Подлинность результатов этого теста можно проверить на нашем сервисе проверки подлинности, отсканировав QR код с бланка результата и перейдя по ссылке. Результаты исследования также передаются в Единый портал государственных услуг, где доступны из личного кабинета пользователя.

С начала пандемии COVID19 сменилось несколько поколений тест-систем для определения антител к различным белкам коронавируса SARS-CoV-2, в соответствии с доступностью разных тест-систем и появлением новых знаний о возбудителе мы меняли и ассортимент выявляемых антител. В настоящий момент (август 2021 г.) лаборатория выполняет следующие исследования антител к коронавирусу:

• Количественное определение вируснейтрализующих (защитных) АТ к протеину S1/RBD коронавируса SARS-CoV-2 (возбудителя COVID19) IgG. Исследование применяется для оценки постинфекционного и поствакцинального иммунитета у привитых и переболевших COVID19 пациентов. Результат исследования представлен в виде единиц связывающих антител (binding antibody unit, BAU) в 1 мл образца (BAU/мл). Используется тест-система ДС-ИФА-АНТИ-SARS-CoV-2-G-количественный производства НПО «Диагностические системы» (г. Нижний Новгород), регистрационное удостоверение № РЗН 2021/15141 от 20 августа 2021 г.
  Подлинность результатов этого теста можно проверить на нашем сервисе проверки подлинности, отсканировав QR код с бланка результата и перейдя по ссылке.
  Результаты исследования передаются в Единый портал государственных услуг, где доступны из личного кабинета пользователя.

Исследования антител к коронавирусу SARS-CoV-2 перечисленными тест-системами не могут использоваться для выявления антител, возникших после прививки вакциной ЭпиВакКорона.